オミクロンBA.1株のG446S変異がワクチン誘導型T細胞の抗ウイルス機能を高めることを発見

【ポイント】

• 日本人のワクチン接種者で多く誘導される２つのT細胞抗原を同定した。
• そのうち、１つのワクチン誘導型T細胞はオミクロンBA.1株のウイルス複製を効率的に抑制した。
• オミクロンBA.1株のスパイクタンパク質の「G446S変異」がウイルスに感染した細胞の抗原提示^注1を高めることにより一部のT細胞の抗ウイルス機能を増強することを見出した。

【概要説明】

　熊本大学ヒトレトロウイルス学共同研究センター^注2の本園千尋講師、上野貴将教授、富山大学学術研究部医学系の岸裕幸教授、近畿大学理工学部応用化学科の北松瑞生准教授らの研究グループは、日本人ワクチン接種者において、一部のT細胞が武漢株に比べてオミクロン株BA.1株のウイルス複製を効率的に抑制することを明らかにしました。また、オミクロン株BA.1株のスパイクタンパク質の「G446S変異」が標的細胞の抗原提示能を高めることで一部のT細胞の抗ウイルス機能が増強されることを突き止めました。

　本研究成果は令和4年9月21日午前10時（日本時間9月21日午後6時）に、英国科学雑誌「Nature Communications」オンライン版で公開されました。

　本研究は、日本医療研究開発機構(AMED)の「新興?再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業」、日本学術振興会科学研究費助成事業、新日本先進医療研究財団「研究助成金」、熊本大学アマビエ研究推進事業からの支援を受けて、熊本大学医学部（小児科学、免疫学、呼吸器内科学）、富山大学、近畿大学、高知大学との共同研究として行われました。

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[用語解説]

(注１) 抗原提示
細胞内の異物タンパク質を細胞内で分解し、その断片の一部をHLA分子に提示すること。ウイルス感染細胞ではウイルスタンパク質が分解され、そのペプチド断片をT細胞抗原としてHLA分子に提示される。これにより、ウイルス抗原に特異的なT細胞の誘導が起こる。

(注２) ヒトレトロウイルス学共同研究センター
ヒト免疫不全ウイルス(HIV-1)やヒト T 細胞白血病ウイルス(HTLV-1)などの難治性ヒトレトロウイルスの克服を共通目標に、熊本大学と鹿児島大学が大学の枠を越えて 2019 年 4 月に新設した研究センター。

【論文情報】

論文名：The SARS-CoV-2 Omicron BA.1 spike G446S mutation potentiates antiviral T cell recognition
著者：本園千尋*、豊田真子、Toong Seng Tan、浜名洋、後藤由比古、有津由樹、宮下雄輔、押海裕之、中村公俊、岡田誠治、宇高恵子、北松瑞生、岸裕幸、上野貴将*　(*Corresponding authors)
掲載誌：Nature Communications
doi：10.1038/s41467-022-33068-4
URL：https://www.nature.com/articles/s41467-022-33068-4

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【詳細】　プレスリリース（PDF550KB）

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